凝膠成像即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應用于分子量計算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規(guī)研究。
隨著分子生物學研究逐步的普及，使得凝膠成像系統(tǒng)在國內(nèi)的需求不斷增長。無論是什么用途，凝膠成像系統(tǒng)的組件都是相似的，都是由一個拍攝系統(tǒng)、一個帶有特殊光源的暗箱與獲取和分析凝膠圖片的軟件組成。
總體上來說凝膠成像可應用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。
1、分子量定量
對于一般常用的DNA膠片，利用分子量定量功能，通過對膠上DNAMarker條帶的已知分子量注釋，自動生成擬合曲線，并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計要準確很多。
2、密度定量
一般常用的測定DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）濃度的方法是紫外吸收法，但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度，而不能區(qū)分各個長度片段的濃度。
利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件，先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進行密度標定以后，可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PAGE蛋白膠條帶的濃度測定。
3、密度掃描
在分子生物學和生物工程研究中，常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統(tǒng)的方法是利用專用的密度掃描，但利用生物分析軟件結(jié)合實驗室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
4、PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR實驗擴增出來的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個條帶占總體條帶的相對百分數(shù)。就此功能而言，與密度掃描類似，但實際在原理上并不相同。
PCR定量是對選定的幾條帶進行相對密度定量并計算其占總和的百分數(shù)，密度掃描時并對選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。
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